VÄLKOMNA
tisdag 23 april 2013
SLUTA GNÄLL!
Nu har jag sagt till mig själv att sluta gnälla. Vadå gnälla, jag har väl rätt att säga vad jag tycker när det springer in gubbar i tid å otid i lägenheten utan att ringa på eller knacka.
vad jag talar om är att vårt badrum håller på att renoveras och dem byter stammar. Men att bara gå rätt in hos någon som man aldrig träffat skulle jag då aldrig få för mig, att gubben sen när jag påtalar detta bara hånflinar mig i ansiktet gör inte saken bättre. Gör om gör rätt. Gubben fick vackert gå ut igen och ringa på dörren så.
Men nu får det va slut gnällt, jag brukar inte gnälla oftast hinner jag inte det jag blir FLYFÖRBANNAD. Men nu är dem äntligen klara och det blev jättesnyggt. Idag var det en städfirma hit å tog hela badrummet å det var behövligt. SÅ NU E DET SNYGGT KAN JAG SÄGA.
Så skönt att kunna gå på sin egen toalett och att kunna duscha när man vill. Det är lyx som vi annars tar så förgiven. Jag tror att jag känt det xtra jobbigt eftersom jag vart dålig under denna tiden eller om det är tvärtom.
Min kropp värker hela tiden och om jag gör någonting som jag inte brukar så blir det ännu värre. Men det kunde var ännu värre. Nu har jag hämtat ut mina D- vitamin och kalicium tabletter å börjat med dem. Jag hade ju så himla lågt D-vitaminvärde 35,1 och det ska ligga på 75-150, bara å gilla läget, snart får jag köpa mig en dosett för att hålla koll på alla medikamenter som ska intas. Men jag SKA ju inte klaga, det kunde vart värre eller kunde det?.
vad jag talar om är att vårt badrum håller på att renoveras och dem byter stammar. Men att bara gå rätt in hos någon som man aldrig träffat skulle jag då aldrig få för mig, att gubben sen när jag påtalar detta bara hånflinar mig i ansiktet gör inte saken bättre. Gör om gör rätt. Gubben fick vackert gå ut igen och ringa på dörren så.
Men nu får det va slut gnällt, jag brukar inte gnälla oftast hinner jag inte det jag blir FLYFÖRBANNAD. Men nu är dem äntligen klara och det blev jättesnyggt. Idag var det en städfirma hit å tog hela badrummet å det var behövligt. SÅ NU E DET SNYGGT KAN JAG SÄGA.
Så skönt att kunna gå på sin egen toalett och att kunna duscha när man vill. Det är lyx som vi annars tar så förgiven. Jag tror att jag känt det xtra jobbigt eftersom jag vart dålig under denna tiden eller om det är tvärtom.
Min kropp värker hela tiden och om jag gör någonting som jag inte brukar så blir det ännu värre. Men det kunde var ännu värre. Nu har jag hämtat ut mina D- vitamin och kalicium tabletter å börjat med dem. Jag hade ju så himla lågt D-vitaminvärde 35,1 och det ska ligga på 75-150, bara å gilla läget, snart får jag köpa mig en dosett för att hålla koll på alla medikamenter som ska intas. Men jag SKA ju inte klaga, det kunde vart värre eller kunde det?.
söndag 7 april 2013
ME / CFS Det är min diagnos
Vad är ME/CFS?
ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symtom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en infektion.
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.I 75-80 % av fallen börjar sjukdomen i samband med en infektion. De typiska symtomen är extrem energibrist och det som kallas för ”ansträningsutlöst symtomförvärring” (Post-Exertional Malaise), alltså att man försämras efter aktivitet. Ofta förekommer konstanta influensaliknande symtom, halsont, värk och en känsla av ”hjärndimma”.
Diagnos ställs genom uteslutningsdiagnostik, där ett antal kriterier ska uppfyllas. Läs diagnoskriterierna för ME/CFS.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
RME har sammanställt information om sjukdomen i form av en
översiktlig PowerPoint-presentation: Introduktion till ME/CFS.
För läsning på skärmen, se PowerPoint om ME/CFS
För utskrift, se PowerPoint om ME/CFS, utskriftsversion
Kan inte botas - men symtomen kan lindras
Det finns i dag ingen behandling som botar sjukdomen. Däremot kan medicinsk symtomlindring och korrekta råd om sjukdomshantering lindra symtomen. Överansträngning och nya infektioner förvärrar ofta tillståndet. Läs om behandlingar mot ME/CFS.RME har sammanfattat en beskrivning av sjukdomen i en informationsfolder (pdf) som också är lämplig att ha med sig till sin läkare eller ge till släkt och vänner. Föreningen har även sammanställt ett faktablad till läkare: Fakta till läkare: Utredning och behandling vid ME/CFS
Neurologisk sjukdom som kan drabba vem som helst
Det har tyvärr funnits många myter runt sjukdomen, inte minst beroende på den tidigare benämningen ”kroniskt trötthetssyndrom”, som är mycket missvisande. Några av dem är att det skulle vara en ”modediagnos” som bara drabbar medelålders kvinnor, eller ett psykosocialt syndrom. Det har ockås funnits sammanblandningar mellan ME/CFS och symtomet allmän långvarig trötthet.I själva verket är ME/CFS en neurologisk sjukdom (G 93.3) som drabbar män, kvinnor och barn i alla folkgrupper och samhällsklasser i hela världen. ME/CFS skiljer sig markant från generell trötthet, stressproblematik och depression, och ska inte heller sammanväxlas med primära sömnproblem. En ME/CFS-kunnig läkare kan enkelt skilja ut ME/CFS-sjuka från övriga patientgrupper med hjälp av Kanada-kriterierna, utredning/provtagning och patientens sjukdomshistoria. Typiskt för ME/CFS är att de flesta insjuknar i samband med en infektion, att man har en stark sjukdomskänsla i kroppen och att man förvärras av aktivitet.
Ja så lyder min diagnos, jag kan säga att det är väldigt lätt att hålla sig för skratt.
onsdag 20 mars 2013
Gottfrieskliniken
SÅ DÅ VAR DET DÅ DAGS IGÅR VAR JAG I GÖTEBORG PÅ GOTTFIESKLINIKEN.
Jag har både väntat å bävat för denna dag eftersom det alltid är tufft att få en diagnos satt. Väl där så fick vi (jag och Ulf) träffa en professor på området ME/CFS och FIBROMYALGI. Efter en ganska lång anamnes så började han att känna på mig på olika ställen på kroppen vilket gjorde väldigt ont. Han tryckte mig bla på arnbågen å då började hela hande skaka så ont gjorde det. När han hade tryck och klämt på många ställen så sägen att att jag har fibromyalgi och me. Jag kunde inte hejda mina tårar som började rinna. Jag vet ju hur jag mår och hur jag mått under många år, men detta hade jag svårt att ta in. ME hade jag ju nästan till 100% vart beredd på att det var men fibro, nej inte jag. Nu ska jag få 10st B12 injektioner under lika många veckor för att se om min trötthet släpper. Annars finns det ingen bot för dessa sjukdommar.
Sen skulle jag iväg till Mölndals sjukhus för att ta ytterligare prover.
När vi var klara där så var jag helt slut. Vi åkte tikk CAFE SKÅNE där dem har så otroligt goda smörgåsar med så goda sallader. En stor räkbaguette blev det.
Vi tog en fika hos mamma å pappa efter det. Det kändes skönt att inte åka hem direkt, dem håller ju på att renovera vårt badrum å bilar upp golvbrunnen så det är ett himla liv.
På kvällen var vi hem till Joakim som fyllde 27. Han hade lagat en helt suverän Flygande Jacob. Efter den så blev det kaffe och en mycket god Philadelfiatårta. När vi sen kom hem på kvällen som inte blev så sent var det soffhörnan och raklång för att titta på säsongens sista program av Veckans brott.
Nu gäller det att ta fram alla positiva tankar som man kan.
Jag har både väntat å bävat för denna dag eftersom det alltid är tufft att få en diagnos satt. Väl där så fick vi (jag och Ulf) träffa en professor på området ME/CFS och FIBROMYALGI. Efter en ganska lång anamnes så började han att känna på mig på olika ställen på kroppen vilket gjorde väldigt ont. Han tryckte mig bla på arnbågen å då började hela hande skaka så ont gjorde det. När han hade tryck och klämt på många ställen så sägen att att jag har fibromyalgi och me. Jag kunde inte hejda mina tårar som började rinna. Jag vet ju hur jag mår och hur jag mått under många år, men detta hade jag svårt att ta in. ME hade jag ju nästan till 100% vart beredd på att det var men fibro, nej inte jag. Nu ska jag få 10st B12 injektioner under lika många veckor för att se om min trötthet släpper. Annars finns det ingen bot för dessa sjukdommar.
Sen skulle jag iväg till Mölndals sjukhus för att ta ytterligare prover.
När vi var klara där så var jag helt slut. Vi åkte tikk CAFE SKÅNE där dem har så otroligt goda smörgåsar med så goda sallader. En stor räkbaguette blev det.
Vi tog en fika hos mamma å pappa efter det. Det kändes skönt att inte åka hem direkt, dem håller ju på att renovera vårt badrum å bilar upp golvbrunnen så det är ett himla liv.
På kvällen var vi hem till Joakim som fyllde 27. Han hade lagat en helt suverän Flygande Jacob. Efter den så blev det kaffe och en mycket god Philadelfiatårta. När vi sen kom hem på kvällen som inte blev så sent var det soffhörnan och raklång för att titta på säsongens sista program av Veckans brott.
Nu gäller det att ta fram alla positiva tankar som man kan.
lördag 16 mars 2013
RIP LILLA STURE
Det som jag har bävat har idag inträffat. Sture har ju varit dålig till och från men repat sig varje gång, men så idag var det helt annorlunda. Han var så stel och hans ben spretade rakt ut, ögonen vred sig ut å in men han verkade inte ha ont. Vi tog beslutet att låta vår älskling somna in och det är inget lätt beslut man hoppas ju hela tiden. Vi ska begrava Sture uti i stugan när det blir vår och tjälen gått ur marken. Ulf ska bygga en liten kista som han ska få sova i. Han är så saknad, han var en mycket speciell katt. Han var så klok och förståndig och världens snällaste. Sture vi kommer alltid att minnas dig du underbara lilla katt.
Men som vanligt så kommer ju sällen en olycka ensam. I torsdags morse så hade det snöat på natten och Ulf var ute på sin plogrunda när han var tvungen att hoppa ur och öppna en grind. Då var olyckan framme å han halkade å slog axeln ur led. Upp till SÄS och rtg sen dra axeln i rätt läge. En stor mängd stesolid och morfin behövdes för att det inte skulle vara outhärdligt att dra den tillrätta.
Så nu är min man sjukskriven 4 veckor. Jag kan tycka att det är skönt att han är hemma så blir det inte så långsamt för mig. På tisdag har jag fått en tid till Gottfrieskliniken i gbg. Det är med blandade känslor som jag åker dit. På ett sätt skulle det kännas bra om det är ME/CFS som jag har för då har jag åtminstone ett namn på eländet. Men å andra sidan vill man ju inte ha en diagnos som det inte finns någon bot för.
Men som vanligt så kommer ju sällen en olycka ensam. I torsdags morse så hade det snöat på natten och Ulf var ute på sin plogrunda när han var tvungen att hoppa ur och öppna en grind. Då var olyckan framme å han halkade å slog axeln ur led. Upp till SÄS och rtg sen dra axeln i rätt läge. En stor mängd stesolid och morfin behövdes för att det inte skulle vara outhärdligt att dra den tillrätta.
Så nu är min man sjukskriven 4 veckor. Jag kan tycka att det är skönt att han är hemma så blir det inte så långsamt för mig. På tisdag har jag fått en tid till Gottfrieskliniken i gbg. Det är med blandade känslor som jag åker dit. På ett sätt skulle det kännas bra om det är ME/CFS som jag har för då har jag åtminstone ett namn på eländet. Men å andra sidan vill man ju inte ha en diagnos som det inte finns någon bot för.
lördag 16 februari 2013
Prenumerera på:
Kommentarer (Atom)